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医疗机构制剂的临床研究中受试者例数不得少于

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1、医疗机构制剂的临床研究中受试例数不得少于多少例
2、医疗机构制剂申请要求临床研究受试例数不得少于
3、医疗机构制剂的临床研究中受试例数不得少于多少例A 10B 20C 30D 50E 60
4、生物利用度和生物等效性研究受试者的例数要求A 14~20例B 18~24例C 12~18例D 16~22例E 20~26例
5、研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定 保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治
6、上述临床试验的病例数 查看材料A.20~30例B.不少于100例C.
7、缓控释制剂生物利用度研究对象选择例数
8、病例数不少于2000例 A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
9、病例数应不少于100例 A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
10、III期临床试验完成例数不应少于 A. 30 B. 100 C. 300 D. 500
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