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质量受权人应具备药品生产和质量管理实践的年限至少为

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质量受权人应具备药品生产和质量管理实践的年限至少为

1、GMP要求 质量受权人至少应具有药学或相关专业本科学历 且具有至少3年从事药品生产和质量管理的实
2、质量受权人的资质要求是:()。A.至少具有药学或相关专业本科学历B.至少五年从事药品生产和质量管
3、生产管理负责人的资质要求不包括以下至少具有五年从事药品生产和质量管理的实践经验。()
4、GMP规定 企业的关键人员应包括()A.质量负责人 质量受权人 药品检验人员和药品销售人员B.企业
5、药品生产企业的关键人员包括企业负责人 生产管理负责人 质量管理负责人以及质量受权人。
6、质量受权人的主要职责有()A.参与企业质量体系建立及药品不良反应报告 产品召回等质量管理活
7、小型药品零售企业质量管理工作的负责 人应具有的技术职称为A.药师(含药师和中药师)以上B.药士(含
8、药品生产企业的关键人员包括()。A.企业负责人B.法定代表人C.生产管理负责人D.质量受权人
9、关键人员应当为企业的全职人员 至少应当包括企业负责人 生产管理负责人 质量管理负责人和质量
10、大中型药品零售企业质量管理工作的负 责人应具有的技术职称为A.药师(含药师和中药师)以上B.药士(
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