智慧树知到《药理学（滨州医学院）》章节测试答案

智慧树知到《药理学（滨州医学院）》章节测试答案
第一章
1、药动学主要是研究（ ）。
A:药物在体内的变化及其规律
B:药物在体内的吸收
C:药物对机体的作用及其规律
D:药物的临床疗效
E:药物疗效的影响因素
正确答案： 药物在体内的变化及其规律
2、药物是指（ ）。
A:能干扰细胞代谢活动的化学物质
B:是具有滋补营养、保健康复作用的物质
C:可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
D:能影响机体生理功能的物质
E:改变机体病理状态的物质
正确答案： 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
3、药理学（ ）。
A:是研究药物代谢动力学的科学
B:是研究药物效应动力学的科学
C:是与药物有关的生理科学
D:是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科
E:是研究药物的学科
正确答案： 是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科
4、关于新药研发说法错误的是（ ）。
A:新药是化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物
B:国外已经上市，但未在中国境内上市的药品属于仿制药
C:国内外均未上市的药品属于创新药
D:已生产药品改变剂型、改变给药途径也按新药管理
E:未在中国境内生产的药品属于创新药
正确答案： 未在中国境内生产的药品属于创新药
5、药效学主要是研究（）
A:药物在体内的变化及其规律
B:药物在体内的吸收
C:药物对机体的作用及其规律
D:药物的临床疗效
E:药物疗效的影响因素
正确答案： 药物对机体的作用及其规律
第二章
1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（ ）。
A:在胃中解离增多，自胃吸收增多
B:在胃中解离减少，自胃吸收增多
C:在胃中解离减少，自胃吸收减少
D:在胃中解离增多，自胃吸收减少
E:无变化
正确答案： 在胃中解离增多，自胃吸收减少
2、常用剂量，恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（ ）。
A:有效血浓度
B:稳态血浓度
C:峰浓度
D:阈浓度
E:中毒浓度
正确答案： 稳态血浓度
3、药物产生作用的快慢取决于（ ）。
A:药物的吸收速度
B:药物的排泄速度
C:药物的转运方式
D:药物的光学异构体
E:药物的代谢速度
正确答案： 药物的吸收速度
4、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（ ）。

A:增强
B:减弱
C:不变
D:无效
E:相反
正确答案： 增强
5、每隔t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度（ ）。
A:1个
B:3个
C:5个
D:7个
E:9个
正确答案： 5个
6、药物的时-量曲线下面积反映（ ）。
A:在一定时间内药物的分布情况
B:药物的血浆t1/2长短
C:在一定时间内药物消除的量
D:在一定时间内药物吸收入血的相对量
E:药物达到稳态浓度时所需要的时间
正确答案： 在一定时间内药物吸收入血的相对量
7、药物的零级动力学消除是指（ ）。
A:药物完全消除至零
B:单位时间内消除恒量的药物
C:药物的吸收量与消除量达到平衡
D:药物的消除速率常数为零
E:单位时间内消除恒定比例的药物
正确答案： 单位时间内消除恒量的药物
8、药物的生物转化和排泄速度决定其（ ）。
A:副作用的多少
B:最大效应的高低
C:作用持续时间的长短
D:起效的快慢
E:后遗效应的大小
正确答案： 作用持续时间的长短
9、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ ）。
A:药物作用增强
B:药物代谢加快
C:药物转运加快
D:药物排泄加快
E:药物暂时失去药理活性
正确答案： 药物暂时失去药理活性
10、多次给药方案中，缩短给药间隔可（ ）。
A:使达到CSS 的时间缩短
B:提高CSS 的水平
C:减少血药浓度的波动
D:延长半衰期
E:提高生物利用度
正确答案： 减少血药浓度的波动
第三章
1、下列关于激动药的描述，错误的是（ ）。
A: 有内在活性
B: 与受体有亲和力
C: 量效曲线呈S 型
D: pA2值越大作用越强
E: 与受体迅速解离
正确答案：D
2、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（ ）。
A: 习惯性
B: 快速耐受性
C: 成瘾性
D: 耐药性
E: 特异质反应
正确答案：B
3、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明（ ）。
A: 作用点改变
B: 作用机理改变
C: 作用性质改变
D: 效能改变
E: 效价强度改变
正确答案：E
4、量反应与质反应量效关系的主要区别是（ ）。
A: 药物剂量大小不同
B: 药物作用时间长短不同

C: 药物效应性质不同
D: 量效曲线图形不同
E: 药物效能不同
正确答案：C
5、药物的内在活性（效应力）是指（ ）。
A: 药物穿透生物膜的能力
B: 药物对受体的亲合能力
C: 药物水溶性大小
D: 受体激动时的反应强度
E: 药物脂溶性大小
正确答案：D
6、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（ ）
A:中毒量
B:治疗量
C:无效量
D:极量
E:致死量
正确答案：B
7、可用于表示药物安全性的参数（ ）。
A:LD50
B:阈剂量
C:效能
D:治疗指数
E:效价强度
正确答案：D
8、药物的效能反映药物的（ ）。
A:内在活性
B:效应强度
C:亲和力
D:量效关系
E:时效关系
正确答案：B
9、拮抗参数pA2的定义是（ ）。
A:使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
B:使激动剂的剂量增加1倍才能达到单用时效应，此时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
C:使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
D:使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
E:使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
正确答案：C
10、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（ ）。
A:变态反应
B:停药反应
C:后遗效应
D:特异质反应
E:毒性反应
正确答案：B
第四章
1、以下关于给药方法的描述，不正确的是（ ）。
A: 口服是常用的给药方法
B: 急救时常用注射给药
C: 舌下给药吸收速度较口服慢
D: 吸入给药吸收速度仅次于静脉注射
E: 完整皮肤表面给药通常发挥局部作用
正确答案：ABDE
2、两种以上药物联用的目的是（ ）。
A: 增加药物用量
B: 减少不良反应
C: 减少特异质反应发生
D: 降低疗效
E: 增加药物溶解度
正确答案：B
3、关于小儿用药方面，下列哪些叙述不正确（ ）。
A: 四环素会影响小儿钙的代谢
B: 神经系统发育尚未完善
C: 药物血浆蛋白结合率低
D: 肝肾功能未充分发育
E: 对药物反应一般比较敏感
正确答案：C
4、影响药物作用的机体因素不包括（ ）。
A: 药物药动学因素
B: 年龄
C: 性别
D: 肝功能不全

E: 种族差异
正确答案：A
5、异烟肼的代谢有快慢之分，与下列哪个因素有关（ ）。
A: 个体差异
B: 遗传多态性
C: 种族
D: 肝功能
E: 肾功能
正确答案：B
第五章
1、胆碱能神经不包括（ ）。
A: 交感、副交感神经节前纤维
B: 交感神经节后纤维的大部分
C: 副交感神经节后纤维
D: 运动神经
E: 迷走神经
正确答案：B
2、ACh主要在胆碱能神经末梢内合成，使之水解消除的酶是（ ）。
A: 胆碱乙酰化酶
B: 乙酰辅酶A
C: 乙酰胆碱酯酶
D: 酪氨酸羟化酶
E: 多巴脱羧酶
正确答案：C
3、能与ACh结合的受体（ ）。
A: M受体
B: α受体
C: β受体
D: DA受体
E: GABA受体
正确答案：A
4、传出神经递质包括（ ）。
A: 乙酰胆碱
B: 肾上腺素
C: 去甲肾上腺素
D: 多巴胺
E: 都包括
正确答案：E
5、神经末梢灭活去甲肾上腺素的酶（）
A:单胺氧化酶
B:胆碱酯酶
C:黏肽合成酶
D:血管紧张素转化酶
E:乙酰化酶
正确答案：A
第六章
1、毛果芸香碱可用于治疗（ ）。
A: 青光眼
B: 胃肠绞痛
C: 重症肌无力
D: 心房颤动
E: 以上都不对
正确答案：A
2、虹膜炎治疗应选择（ ）。
A: 毛果芸香碱+阿托品
B: 毛果芸香碱+新斯的明
C: 毛果芸香碱+毒扁豆碱
D: 毒扁豆碱+新斯的明
E: 毒扁豆碱+肾上腺素
正确答案：A
3、毛果芸香碱使用注意事项（ ）。
A: 压迫内眦部
B: 压迫外眦部
C: 避免过量、过频
D:压迫内眦部 +避免过量、过频
E: 压迫外眦部+避免过量、过频
正确答案：AC
4、毛果芸香碱主要激动（ ）。
A: M受体
B: N受体
C: α受体
D: β受体
E: 以上都不对
正确答案：A
5、果芸香碱对眼睛的作用包括（ ）。
A: 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
B: 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
C: 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
D: 扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
E: 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
正确答案：A
第七章
1、新斯的明禁用于（ ）。

A: 重症肌无力
B: 机械性肠梗阻
C: 阿托品中毒
D: 阵发性室上速
E: 尿潴留
正确答案：B
2、新斯的明的哪项作用最强（ ）。
A: 对心脏的抑制作用
B: 促进腺体分泌作用
C: 对眼睛的作用
D: 骨骼肌兴奋作用
E: 促进腺体分泌
正确答案：D
3、新斯的明不能用于治疗下列哪种疾病（ ）。
A: 重症肌无力
B: 手术后腹气胀
C: 琥珀胆碱中毒
D: 阵发性室上性心动过速
E: 筒箭毒碱中毒
正确答案：C
4、有机磷中毒的症状不包括（ ）。
A: 出汗
B: 大小便失禁
C: 惊厥
D: 瞳孔散大
E: 流涎
正确答案：D
5、对中重度有机磷中毒的患者可用（ ）。
A: 氯磷定和毛果芸香碱合用
B: 阿托品和毛果芸香碱合用
C: 阿托品和碘磷定合用
D: 氯磷定和毒扁豆碱合用
E: 阿托品和毒扁豆碱
正确答案：C
6、有机磷中毒机制是抑制（ ）。
A: 胆碱乙酰化酶
B: 乙酰辅酶A
C: 乙酰胆碱酯酶
D: 酪氨酸羟化酶
E: 多巴脱羧酶
正确答案：C
第八章
1、有关阿托品的各项叙述，错误的是（ ）。
A: 阿托品可用于治疗内脏绞痛
B: 可用于治疗前列腺肥大
C: 可用于全麻前给药以抑制腺体分泌
D: 能解救有机磷酸酯类中毒
E: 可用于验光配镜
正确答案：B
2、阿托品对眼睛的作用，正确的叙述（ ）。
A: 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
B: 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
C: 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
D: 扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
E: 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
正确答案：D
3、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（ ）。
A: 流涎
B: 瞳孔缩小
C: 大小便失禁
D: 肌震颤
E: 大汗淋漓
正确答案：D
4、下列阿托品的作用哪一作用与阻断M受体无关 （ ）。
A: 松弛胃肠平滑肌
B: 抑制腺体分泌
C: 扩张血管，改善微循环
D: 扩瞳
E: 调节麻痹
正确答案：C
5、阿托品的禁忌症（ ）。
A: 窦性心动过缓
B: 青光眼
C: 前列腺肥大患者
D: 青光眼 和前列腺肥大患者
E: 窦性心动过缓 和青光眼
正确答案：BC
6、654-2可用于治疗（ ）。

A: 感染性休克
B: 青光眼
C: 胃肠绞痛
D: 感染性休克和胃肠绞痛
E: 感染性休克和青光眼
正确答案：D
7、胆绞痛病人最好选用（ ）。
A: 阿托品
B: 哌替啶
C: .哌替啶+654-2
D: 阿司匹林+阿托品
E: 654-2+阿托品
正确答案：C
8、东莨菪碱的药理作用不包括（ ）。
A:中枢兴奋
B:扩瞳
C:抑制腺体分泌
D:抗晕动
E:止吐
正确答案：A
第九章
1、以下哪种药物中毒可用新斯的明来解救（ ）。
A: 毛果芸香碱
B: 琥珀胆碱
C: 简箭毒碱
D: 敌敌畏
E: 毒扁豆碱
正确答案：C
2、关于琥珀胆碱的特点错误的是（ ）。
A: 用药后无肌束颤动
B: 连续用药可产生快速耐受性
C: 肌松作用快而短暂
D:肌松作用从颈部开始，发展至面、舌、咽喉和咀嚼肌
E: 后期的肌松作用与受体对乙酰胆碱不敏感有关。
正确答案：A
3、关于泮库铵的描述错误的是（ ）。
A: 有神经节阻断作用
B: 与乙酰胆碱竞争N2受体
C: 肌松作用快而短暂
D: 肌松作用从颈部开始，发展至面、舌、咽喉和咀嚼肌
E: 与抗胆碱酯酶药有协同作用。
正确答案：B
4、关于非除极化型肌松药错误的是（ ）。
A: 与神经肌肉接头后膜的NM受体有亲和力
B: 没有内在活性
C: 肌肉松弛前无肌束颤动现象
D: 常用于外科麻醉辅助用药
E: 使血压升高
正确答案：E
5、下列说法错误的是（ ）。
A: 筒箭毒碱比琥珀胆碱作用时间长
B: 都可用于气管内插管及气管镜等检查
C: 有呼吸肌麻痹的不良反应
D: 琥珀胆碱比筒箭毒碱起效快
E: 都能阻断N1受体
正确答案：
第十章
1、使用过量最易引起心律失常的药物是（ ）。
A: 异丙肾上腺素
B: 多巴胺
C:肾上腺素
D: 麻黄碱
E: 去甲肾上腺素
正确答案：B
2、去甲肾上腺素持续静滴的主要危险是（ ）。
A: 肝衰竭
B: 局部组织坏死
C: 急性肾衰竭
D: 心肌缺血
E: 心律失常
正确答案：C
3、治疗支气管哮喘急性发作应选用（ ）。
A: 异丙肾上腺素
B: 多巴胺
C: 肾上腺素
D: 麻黄碱
E: 去甲肾上腺素

正确答案：A
4、氯丙嗪过量引起的低血压宜选用（ ）。
A: 异丙肾上腺素
B: 多巴胺
C: 肾上腺素
D: 麻黄碱
E: 去甲肾上腺素
正确答案：E
5、口服可用于上消化道出血时局部止血的药物是（ ）。
A: 去甲肾上腺素
B: 肾上腺素
C: 间羟胺
D: 多巴胺
E: 异丙肾上腺素
正确答案：A
6、有关麻黄碱的叙述，错误的是（ ）。
A: 口服易吸收
B: 作用弱而持久
C: 中枢兴奋作用显著
D: 舒张肾血管作用强
E: 连续用药可发生快速耐受性
正确答案：D
7、多巴胺舒张肾及肠系膜血管的机制是（ ）。
A: 阻断DA受体
B: 激动DA受体
C: 激动M受体
D: 激动α受体
E: 激动β受体
正确答案：B
8、防治硬膜外和蛛网膜下隙麻醉引起的低血压宜选用（ ）。
A: 麻黄碱
B: 肾上腺素
C: 间羟胺
D: 多巴胺
E: 异丙肾上腺素
正确答案：A
9、关于肾上腺素的叙述，正确的是（ ）。
A: 口服易吸收
B: 可引起骨骼肌血管和冠状动脉舒张
C: 不易引起心律失常
D: 不能采用心室内注射给药
E: 可使血中游离脂肪酸降低
正确答案：B
10、肾上腺素与局麻药配伍的目的是（ ）。
A: 防止过敏性休克
B: 增强中枢镇静作用
C: 局部血管收缩，促进止血
D: 延长局麻药作用时间及防止药物吸收中毒
E: 防止出现低血压
正确答案：D
第十一章
1、酚妥拉明的临床应用不包括（ ）
A: 支气管哮喘
B: 休克
C: 外周血管痉挛性疾病
D: 难治性充血性心力衰竭
E: 肾上腺嗜铬细胞瘤
正确答案：A
2、普萘洛尔禁用于（ ）。
A: 偏头痛
B: 心绞痛
C: 高血压
D: 支气管哮喘
E: 心律失常
正确答案：D
3、非选择性的α受体阻断药是（ ）。
A: 美托洛尔
B: 普萘洛尔
C: 哌唑嗪
D: 酚妥拉明
E: 阿托品
正确答案：D
4、具有降低眼压作用，可用于治疗青光眼的药物是（ ）。
A: 普萘洛尔
B: 阿替洛尔
C: 美托洛尔
D: 噻吗咯尔
E: 拉贝洛尔
正确答案：D
5、可诱发或加重支气管哮喘的药物是（ ）。

A: 酚妥拉明
B: 妥拉唑林
C: 酚苄明
D: 普萘洛尔
E: 哌唑嗪
正确答案：D
6、可试用于偏头痛的药物是（ ）。
A: 哌唑嗪
B: 酚妥拉明
C: 普萘洛尔
D: 美托洛尔
E: 拉贝洛尔
正确答案：C
7、关于普萘洛尔说法错误的是（ ）。
A: 阻断心脏β1受体
B: 抑制肾素释放
C: 有内在拟交感活性
D: 有抗血小板聚集作用
E: 冠脉血管收缩
正确答案：C
8、关于酚妥拉明说法错误的是（ ）。
A: 能扩张血管，降低血压
B: 使心肌收缩力增加
C: 用于顽固性充血性心力衰竭的治疗
D: 是竞争性拮抗剂
E: 是长效类药物
正确答案：E
9、酚妥拉明增强心肌收缩力的机制是（ ）。
A: 血压下降反射性使交感兴奋
B: 激动β1受体
C: 激动β2受体
D: 激动α1受体
E: 直接兴奋心脏
正确答案：A
10、β受体阻断药的禁忌症不包括（ ）。
A: 支气管哮喘
B: 严重心功能不全
C: 窦性心动过缓
D: 重度房室传导阻滞
E: 心绞痛
正确答案：E
第十二章
1、局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是（ ）。
A: 防止术中出血
B: 延长局麻药的作用时间，减少吸收
C: 促进局麻药吸收
D: 预防麻醉药过敏
E: 预防麻醉过程中血压下降
正确答案：B
2、普鲁卡因一般不用于（ ）。
A: 表面麻醉
B: 浸润麻醉
C: 传导麻醉
D: 腰麻
E: 硬膜外麻醉
正确答案：A
3、水解产物能降低磺胺类药效效的局麻药是（ ）。
A: 普鲁卡因
B: 利多卡因
C: 丁卡因
D: 布比卡因
E: 氯胺酮
正确答案：A
4、有全能麻醉药之称的药物是（ ）。
A: 普鲁卡因
B: 氯胺酮
C: 利多卡因
D: 丁卡因
E: 布比卡因
正确答案：C
5、丁卡因不宜用于（ ）。
A: 表面麻醉
B: 浸润麻醉
C: 传导麻醉
D: 腰麻
E: 硬膜外麻醉
正确答案：B
6、普鲁卡因产生局麻作用的机制（ ）。
A: 阻断钠离子内流离
B: 阻断钙离子内流
C: 阻断钾离子外流
D: 阻断氯离子内流
WWw.WENTIyI.COm

E: 阻断钾离子内流
正确答案：A
7、丁卡因常用作表面麻醉，主要是因为（ ）。
A: 麻醉效力强
B: 毒性较大
C: 黏膜的传透力强
D: 作用持久
E: 比较安全
正确答案：C
8、局部麻醉药使感觉神经消失的顺序是（ ）。
A: 痛觉> 冷觉>温觉>触觉和压觉
B: 冷觉> 痛觉>温觉>触觉和压觉
C: 痛觉>温觉>冷觉 >触觉和压觉
D: 痛觉>触觉和压觉>冷觉>温觉
E: 冷觉>痛觉>触觉和压觉>温觉
正确答案：A
9、利多卡因一般不用于（ ）。

A:表面麻醉
B:浸润麻醉
C:传导麻醉
D:腰麻
E:硬膜外麻醉
正确答案：D
10、主要用于表面麻醉的药物是（ ）。
A:丁卡因
B:普鲁卡因
C:苯妥英钠
D:利多卡因
E:奎尼丁
正确答案：A
第十三章
1、 下列关于苯二氮?类药物的叙述，哪项是错误的（ ）。
A:是最常用的镇静催眠药
B:治疗焦虑症有效
C:可用于小儿高热惊厥
D:可用于心脏电复律前给药
E:长期用药不产生耐受性和依赖性
正确答案：E
2、苯二氮卓类药物的作用机制是（ ）。
A:诱导生成一种新的蛋白而起作用
B:使氯离子通道开放时间延长
C:不通过受体，直接作用于中枢
D:作用于苯二氮卓受体，增加氯离子通道开放频率
E:直接激动GABA受体
正确答案：D
3、苯二氮卓类药物的主要不良反应不包括（ ）。
A:精神不济
B:嗜睡
C:共济失调
D:药物成瘾
E:呼吸抑制
正确答案：E
4、关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是（ ）。
A:镇静、催眠
B:加强中枢抑制
C:镇痛
D:抗惊厥
E:麻醉
正确答案：C
5、巴比妥类连续应用产生耐受性的主要原因（ ）。
A:经肾脏排泄加快
B:被胆碱酯酶破坏
C:被单胺氧化酶破坏
D:吸收减少
E:诱导肝药酶使自身代谢加快
正确答案：E
6、口服对胃有刺激，溃疡患者禁用的是（ ）。
A:扎来普隆
B:佐必克隆
C:水合氯醛
D:地西泮
E:艾司唑仑
正确答案：C
7、抗焦虑、中枢性肌松作用和抗惊厥作用很弱，仅用于镇静催眠的是（ ）。

A:阿普唑仑
B:唑吡坦
C:艾司唑仑
D:地西泮
E:苯巴比妥
正确答案：B
8、成瘾性最小的是（ ）。
A:水合氯醛
B:地西泮
C:佐匹克隆
D:苯巴比妥
E:扎来普隆
正确答案：E
第十四章
1、对精神运动性癫痫发作最有效的是（ ）。
A:地西泮
B:苯妥英钠
C:卡马西平
D:乙琥胺
E:苯巴比妥
正确答案：C
2、癫痫持续状态的首选药（ ）。
A:地西泮
B:苯妥英钠
C:卡马西平
D:乙琥胺
E:苯巴比妥
正确答案：A
3、对各种类型癫痫都有效的是（ ）。
A:地西泮
B:苯妥英钠
C:丙戊酸钠
D:乙琥胺
E:苯巴比妥
正确答案：C
4、抗癫痫药的用药原则是：
A:对症选药
B:剂量由小渐增
C:不能突然停药或更换药物
D:长期用药直至2-3年无发作
E:定期检测血象和肝肾功能
正确答案：ABCDE
5、注射硫酸镁的作用是（ ）。
A:抗惊厥
B:降低血压
C:消炎去肿
D:导泻
E:升高血压
正确答案：AB
6、硫酸镁过量引起呼吸抑制的先兆是（ ）。
A:瞳孔缩小
B:血压降低
C:腱反射消失
D:心跳加快
E:嗜睡
正确答案：C
第十五章
1、左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是（ ）。
A:增加脑内DA含量
B:激动DA受体
C:阻断胆碱能受体
D:增强DA受体敏感性
E:抑制外周脱羧酶活性
正确答案：A
2、对左旋多巴的特点描述错误的是（ ）。
A:轻症患者疗效好
B:吩噻嗪类引起的PD有效
C:对于震颤效果差
D:对肌肉僵直效果好
E:起效慢，持续时间长
正确答案：B
3、单用无效的抗帕金森药物是（ ）。
A:左旋多巴
B:金刚烷胺
C:卡比多巴
D:溴隐亭
E:苯海索
正确答案：C
4、司来吉兰是（ ）。
A:MAO-A抑制药
B:MAO-B抑制药
C:COMT抑制药
D:多巴胺前体药
E:外周多巴胺受体阻断药
正确答案：B
5、溴隐亭是（ ）。
A:MAO-B抑制剂
B:多巴胺受体激动药
C:COMT抑制药
D:多巴胺前体药
E:外周多巴胺受体阻断药

正确答案：B
6、金刚烷胺是（ ）。
A:MAO-B抑制药
B:多巴胺受体激动药
C:COMT抑制药
D:多巴胺前体药
E:促多巴胺释放药
正确答案：E
7、苯海索是（ ）。
A:MAO-B抑制药
B:多巴胺受体激动药
C:COMT抑制药
D:多巴胺前体药
E:中枢M胆碱受体阻断药
正确答案：E
第十六章
1、下列对氯丙嗪叙述错误的是（ ）。
A:对刺激前庭引起的呕吐有效
B:可使正常人体温下降
C:可加强苯二氮卓类药物的催眠作用
D:可阻断脑内多巴胺受体
E:可抑制促皮质激素的分泌
正确答案：A
2、能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是（ ）。
A:左旋多巴
B:溴隐亭
C:金刚烷胺
D:苯海索
E:卡比多巴
正确答案：D
3、长期应用氯丙嗪的病人易出现，停药后仍长久不消失的不良反应是（ ）。
A:帕金森综合征
B:静坐不能
C:迟发性运动障碍
D:急性肌张力障碍
E:体位性低血压
正确答案：C
4、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（ ）。
A:中枢α-肾上腺素能受体
B:中枢β-肾上腺素能受体
C:中脑-边缘系统和中脑-皮质通路D2受体
D:黑质-纹状体通路中的5-HT1受体
E:结节-漏斗通路的D2受体
正确答案：C
5、躁狂症的治疗用药首选（ ）。
A:碳酸锂
B:米帕明
C:氯丙嗪
D:奋乃静
E:五氟利多
正确答案：A
6、碳酸锂的临床应用包括（ ）。
A:躁狂症
B:躁郁症
C:抑郁症
D:精神分裂症
E:以上都包括
正确答案：E
7、米帕明（丙米嗪）抗抑郁症的机制是（ ）。
A:促进脑内NA和5-HT释放
B:抑制脑内NA和5-HT释放
C:促进脑内NA和5-HT再摄取
D:抑制脑内NA和5-HT再摄取
E:激活脑内D2受体
正确答案：D
8、丙米嗪主要用于（ ）。
A:躁狂症
B:抑郁症
C:精神分裂症
D:晕动病
E:帕金森病
正确答案：B
9、关于丙米嗪，叙述错误的是（ ）。
A:可见阿托品样作用
B:前列腺肥大者禁用
C:青光眼禁用
D:可见头晕、失眠等中枢抑制症状
E:对心血管系统影响不大
正确答案：E

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