与 医疗安全不良事件报告制度及流程 相关的试题 1、下列哪项不属于研究者的职责？（）A.做出相关的医疗决定 保证受试者安全B.报告不良事件C.填写病 下列哪项不属于研究者的职责？（）A 做出相关的医疗决定，保证受试者安全B 报告不良事件C 填写病例报告表D 结果达到预期目的... 2、药品不良反应报告制度的目的有A .为了保障患者用药安全 B .为防止历史上药害事件的重演 C .为 药品不良反应报告制度的目的有A 为了保障患者用药安全 B 为防止历史上药害事件的重演 C 为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据 D 为临床用药 ... 3、医疗机构 药品生产 经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告A.个例不良反应B.群体 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应 事件报告表》并报告A 个例不良反应B 群体不良反应C 药品重点监测D 所有不良反应E 药物相互作用 ... 4、医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告 调查 评价和处理的（）。 医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）。 查看材料请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！... 5、鼓励（) 法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件A.医疗器械生产企业B.医疗器械经营企业 鼓励()、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件A 医疗器械生产企业B 医疗器械经营企业C 医疗器械使用单位D 公民... 6、医疗安全不良事件按严重程度分为（)A 警告事件B 不良事件C 未造成后果事件D 隐患事件E 以上都是 医疗安全不良事件按严重程度分为()A、警告事件B、不良事件C、未造成后果事件D、隐患事件E、以上都是... 7、药品生产 经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A:立即 B:3日内 C:7日内 D:15日内... 8、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品生产 经营企业和医疗机构 发现药品群体不良事件A.3日 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件A 3日之内报告B 5日之内报告C 15日之内报告D 30日之内报 ... 9、医师应依法履行医疗质量安全事件 （ ） 药品不良反应 食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死 医师应依法履行医疗质量安全事件、（ ）、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死亡等法定报告职责。A 食品安全B 医疗器械不良反 ... 10、医师应依法履行医疗质量安全事件 （ ） 药品不良反应 食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死 医师应依法履行医疗质量安全事件、（ ）、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死亡等法定报告职责。A 传染病疫情B 食品安全C 药 ... 为您找到前 10 个相关试题，更多内容请题库搜索
