()对申请药物临床试验 药品生产和药品进口 以及药品审批 注册检验和监督管理的程序进行规定。A

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()对申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。

A. 《药品注册管理办法》

B. 《药物非临床研究质量管理规范》

C. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

D. 《药物临床试验质量管理规范》

热搜:临床试验可以以健康人为受试对象的药品是