抑制UTP→CTP的是A.阿糖胞苷B.5-氟尿嘧啶C.6-巯基嘌呤D.氮杂丝氨酸
丝氨酸,巯基,嘌呤
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答案：D
.①甲氨蝶呤是叶酸的类似物，能竞争性抑制二氢叶酸还原酶，使叶酸不能还原成二氢叶酸及四氢叶酸，从而抑制嘌呤核苷酸的合成，用于肿瘤的治疗。②6-巯基瞟呤（6MP）的化学结构与次黄嘌呤类似，能竞争性抑制次黄嘌呤.鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HCPRT），阻止嘌呤核苷酸的补救合成途径。③别嘌呤醇与次黄嘌呤类似，只是分子中N与C互换了位置，故可抑制黄嘌呤氧化酶，从而抑制尿酸的生成，用于治疗痛风症。④5-氟尿嘧啶（5-FU）的结构与胸腺嘧啶类似，在体内可转变成FdUMP及FUTP。FdUMP与dUMP的结构类似，是胸苷酸合酶的抑制剂，使dTMP合成受阻，干扰RNA分子的合成，从而达到抗肿瘤的目的。⑤氮杂丝氨酸类似谷氨酰胺，可抑制UTP→CTP的生成。⑥阿糖胞苷能抑制核糖核苷酸还原酶，阻止CDP还原成dCDP，从而影响DNA的合成。