6.巯基嘌呤可抑制A.IMP转变为AMPB.IMP转变为GMPC.次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶D
嘌呤,次黄嘌呤,巯基
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答案：ABCD
①6-巯基嘌呤（6MP）是作用部位广泛的抗核苷酸代谢剂，其结构与次黄嘌呤相似，能通过竞争性抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT），阻止嘌呤核苷酸的补救合成。②6MP在体内能经磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，并以这种形式抑制IMP转变为AMP和GMP。③由于6MP核苷酸的结构与IMP类似，它还可抑制PRPP酰胺转移酶而干扰磷酸核糖胺的形成，从而阻断嘌呤核苷酸的从头合成。