S公司于2007年3月从药监部门领取到医疗器械经营许可证。有效期为5年(2007年3月15日一20
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S公司于2007年3月从药监部门领取到医疗器械经营许可证。有效期为5年(2007年3月15日一2012年3月14日)，随后从工商部门领取了营业执照。2012年3月14日S公司对医疗器械经营许可证提出延续申请，但药监部门一直未做出准予延续许可的决定。2012年8月，药监部门根据群众举报，对S公司的经营活动进行检查，发现该公司确实涉嫌违法经营医疗器械，于是对这些违法经营的医疗器械予以登记保存，并当场对该公司做出了责令停止经营和罚款10000元的书面处罚决定。公司对药监部门的行为不服，欲寻求法律救济。
对S公司的医疗器械经营许可，药监部门依法应做出的处理是（）。
A.撤销许可 B.注销许可.
C.吊销许可证 D.做出准予延续许可的决定
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答案：B
《医疗器械经营企业许可证管理办法》第三十二条规定，有下列情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销（一）《医疗器械 经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的；（二）医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的；（三）《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的；（四）不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的；（五）法律、法规规定应当注销《医疗器械经营企业许可证》的其他情形。故本题答案选B。