下列哪项因素不影响药物分布A.药物理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白结合率D.组织亲和力E.药
药物,组织,血浆
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答案：E
(1)与血桨蛋白的结合:为可逆性疏松结合，结合型药物分子量增大，不能跨膜转运、代谢和排泄，并暂时失去药理活性。结合具有饱和性与可逆性,有竞争置换现象:两个药物能竞争与同一蛋白结合而发生置换现象，使游离型药物浓度增加，导致中毒;血浆蛋白过少或 变质时药物血浆蛋白结合率下降，易发生毒性反应。
(2) 局部器官血流量:血流量大可迅速达到高浓度。
(3) 组织亲和力:碘集中在甲状腺，钙沉积在骨组织。
(4) 体液pH和药物理化性质。
弱酸性药物在酸性环境中非解离型多，脂溶性大，吸收多;弱碱性药物在碱性环境中非解离型多，脂溶性大，吸收多。
(5) 生理屏障
血脑屏障:分子量小、脂溶性高的药物易通过血脑屏障，但脑脊液中药物浓度低于血浆浓度。胎盘屏障:通透性无明显差别。
胎盘屏障:通透性无明显差别。