药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查 并在几日内完成调查报告

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• 2、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评 价结果 应当报A.
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• 3、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 省级药品不良反应监测机构对死亡病例的调 查报告 应当报A.
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• 4、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查 并在几日内完成调
  2020-04-28
• 5、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品生产企业对获知的死亡病例的调査报 告 应当报企业所在地
  2020-04-28
• 6、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查 并在几日内完成调
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