导航:题目详情 | 答案解析 | 相关问题 | 最新问题 省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后()内组织认证。 医卫类 2020-04-28 06:01:20 监督管理,省级,国家药品 已帮助 人 省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后()内组织认证。A:3个月 B:6个月 C:12个月 D:15个月 热搜:国家实行特殊管理的药品包括哪些 答案解析 难度★★☆ 搜索 答案:B本题考查要点是“GMP的认证时间”。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六条规定,新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。受理申请的药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起6个月内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证;认证合格的,发给认证证书。因此,本题的正确答案为B。 相关问题 1、印鉴卡变更事项的受理部门是 A.省级卫生行政部门 B.设区的市级卫生行政部门 C.省级药品监督管理 2019-05-25 2、省级监督管理部门受理企业《药品经营质量管理规范》认证申请后()内组织认证。 2020-04-28 3、省级药品监督管理部门对医疗机构设立制剂室的申请可以作出不予受理的决定的情形是 2020-04-28 4、应当定期发布质量公告的是()。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家和省级药品 2020-05-08 5、受理仿制药的再注册申请的是()A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理部门 C.中国食 2020-08-01 6、办理《麻醉药品 第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是A.国家卫生部或省级卫生行政部 2022-10-30