根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

A.新的和严重的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应

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