根据《中华人民共和国药品管理法》 以下药品按劣药论处的是()。

医卫类 药品,中华人民共和国,根据 已帮助 人

根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。

A:未标明有效期或者更改有效期的药品

B:被污染的药品

C:不注明或者更改生产批号的药品

D:超过有效期的药品

热搜:根据药品管理法和处方管理办法

答案解析

难度★★☆ 搜索
  • 答案:ACD

    本题考查要点是“劣药的认定”。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定,禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。选项B属于按假药论处的情形。因此,本题的正确答案为ACD。