大剂量可干扰心肌细胞K+通道 引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体拮抗剂是 A.富马酸酮

医卫类 拮抗剂,受体,心肌 已帮助 人

大剂量可干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体拮抗剂是

A.富马酸酮替芬

B.阿司咪唑

C.盐酸赛庚啶

D.氯雷他定

E.咪唑斯汀

热搜:大剂量可引起肝坏死的解热镇痛药是

答案解析

难度★★☆ 搜索
  • 答案:B

    【精析】本题考查抗过敏药物的不良反应。阿司咪唑为强效、长效的H/受体拮抗剂,作用比氯苯那敏和特非那定强,但选择性不如特非那定,对5-HT2受体有中等程度拮抗活性,对α1受体也有较大拮抗作用,未发现有抗M受体和抗多巴胺受体作用。因为较难通过血脑屏障,在治疗剂量下能完全地与外周H-受体结合,而不能达到脑内,故即使加大剂量至治疗量的6倍也未观察到精神方面的变化,为无中枢镇静和无抗胆碱作用的H1受体拮抗剂。但近年发现阿司咪唑体内蓄积,血药浓度超过常规用量2~4倍时,就将干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速。

    【避错】本题部分考生易选C,赛庚啶H1受体拮抗作用较强,并具有抗5-羟色胺及抗胆碱作用,用于荨麻疹、湿疼、过敏性和接触性皮炎、皮肤痛痒、鼻炎、偏头痛、支气管哮喘等。