洛伐他汀的作用靶点是A .血管紧张素转换酶 B .磷酸二酯酶C .单胺氧化酶 D .羟甲戊二酰辅酶

医卫类 洛伐他汀,氧化酶,辅酶 已帮助 人

洛伐他汀的作用靶点是

A .血管紧张素转换酶 B .磷酸二酯酶

C .单胺氧化酶 D .羟甲戊二酰辅酶A还原酶

E .酪氨酸激酶

热搜:关于抗真菌药物作用靶点的描述

答案解析

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  • 答案:D

    本题考查血脂调节药作用机制。

    羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶))是在体内生物合成胆固醇的限速酶,通过抑制该酶的作 用,可有效地降低胆固醇的水平。本类药物在20世纪80年代问世,因对原发性高胆固醇酯血症的疗效确 切,明显降低冠心病的发病率和死亡率,无严重不良反应,受到人们的重视。这类药物的代表是最初从微 生物发酵得到的洛伐他汀(Lovastatin)和在其基础上半合成的辛伐他汀(Simvastatin)。