有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生 产的批号为081101的“糖脂宁胶囊”后出现死亡 经检验部门检

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有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生 产的批号为081101的“糖脂宁胶囊”后出现死亡,经检验部门检查,该药厂并未生 产批号为0S1101的“糖脂宁胶囊”,而生 产者为乙企业,经检验,乙企业在“糖脂宁 胶囊”中添加了格列本脲,则下列说法中 正确的是

A.批号为081101的药品为假药

B.乙企业生产销售假药罪,追究其刑事 责任

C.甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处

D.甲生产企业应当召回其生产的所有“糖 脂宁胶囊”

E.甲企业应当召回涉案的批号为081101 “糖脂宁胶囊”

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答案解析

难度★★☆ 搜索
  • 答案:AB

    本题考查生产假药及法律责 任。假药的定义包括:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非 药品冒充药品或者以他种药品冒充此种 药品的。因此,乙企业生产的“糖脂宁胶 囊”是假药。生产、销售假药的法律责任: ①没收违法生产、销售的药品;②没收违 法所得!③并处违法生产、销售药品货值 金额2倍以上5倍以下的罚款;④有药品 批准证明文件的予以撤销,并责令停产、 停业整顿;⑤情节严重的,吊销《药品生产 许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机 构制剂许可证》;⑥构成犯罪的,依法追究 刑事责任。乙企业生产的“糖脂宁胶囊” 假药造成人死亡的后果,构成生产假药 罪,当依法追究刑事责任。甲企业没有生 产假药,不需要召回。生产批号为081101 的“糖脂宁胶囊”应由乙企业召回。故本 题答案应选AB。