根据《药品经营质量管理规范》对销后退回药品应A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐
药品,质量,专柜
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答案：E
本组题考查药品批 发的质量管理。企业对首营品种（含 新规格、新剂型、新包装等）应进行合 法性和质量基本情况的审核，审核合 格后方可经营。麻醉药品、一类精神 药品、医疗用毒性药品、放射性药品应 当专库或专柜存放，双人双锁饵管，专账记录。对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。