企业应对质量不合格药品进行控制性管 理的重点为A.发现不合格药品应按规定的要求和程 序上报B.不合
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企业应对质量不合格药品进行控制性管 理的重点为
A.发现不合格药品应按规定的要求和程 序上报
B.不合格药品的标识、存放
C.査明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施
D.不合格药品报废、销毁的记录
E.不合格药品处理情况的汇总和分析
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答案：ABCDE
本题考查对质量不合格 药品进行的控制性管理。企业应对质量 不合格药品进行控制性管理，其管理重点 为：①发现不合格药品应按规定的要求和 程序上报。②不合格药品的标识、存放。 ③查明质量不合格的原因，分清质量责 任,及时处理并制定预防措施。④不合格 药品报废、销毁的记录。⑤不合格药品处 理情况的汇总和分析。故本题答案应选 ABCDE。