药品监督管理部门经监督抽验发现 某医院 使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅 为0.02% (g
白蛋白,注射液,医院
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药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院 使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅 为0.02% (g/ml),根据《中华人民共和国 药品管理法》应
A.追究该医院法定代表人的责任
B.追究负责供应该药品的药品批发企业的 责任
C.直接追究该药品生产企业的责任
D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及 该医院的责任
E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接 责任人员的责任
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答案：D
本题考查假、劣药的认定及按假、劣论处的情形,生产、销售假药、劣药的处罚，医疗机构 使用假劣药品的处罚。
药品成份的含量不符合国家药品标准的， 为劣药。医疗机构使用劣药的，按销售劣药处罚。从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节 严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管 人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品 生产、经营活动。
人血白蛋白注射液成份的含量不符合国家 药品标准，属于劣药。生产、销售、使用劣药均 应承担法律责任，故选D。此题以案例形式出 现，综合应用较强，考生应培养案例题目的分析 和解答技巧。