依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 的规定已批准生产 销售的药品进行再评价的部 门是A.所在
药品,中华人民共和国,依据
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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 的规定
已批准生产、销售的药品进行再评价的部 门是
A.所在地县(市)药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫生行政部门
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答案:C
国务院药品监督管理部门对已批准生产、
销售的药品进行再评价,根据药品再评价结果, 可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售 和使用的措施;对不良反应大或者其他原因危 害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明 文件。故13题选C。
