《中华人民共和国药品管理法》规定批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部 门是A.国务院药品监督管理部
国务院,药品,医疗机构
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《中华人民共和国药品管理法》规定
批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部 门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管
理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政 部门
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答案：D
本组题考查药品经营企业的审批主体、 医疗机构配制制剂的审批主体、医疗机构价格 管理。
医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格，具体办法由国务 院卫生行政部门规定，故4题选B。
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构配 制制剂的审批以配伍选择题和最佳选择题出现 的概率较大。省级药品监督管理部门审批开办药 品生产企业、药品批发企业，故3题选D;县 级以上地方药品监督管理部门审批开办药品零 售企业；省级卫生行政部门审核同意、省级药品 监督管理部门批准医疗机构配制制剂，故1题选 E, 2题选D。建议考生通过“生批省批零售县 市批，医制剂省卫审省药批"口诀准确记忆。