依照《药品经营质量管理规范》 不符合药品 零售企业药品陈列要求的情形有A.按药品的剂型或用途分类陈
药品,剂型,情形
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依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品 零售企业药品陈列要求的情形有
A.按药品的剂型或用途分类陈列
B.药品与非药品分开陈列，内服药与外用药 分开陈列
C.处方药与非处方药分柜摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜
E.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
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答案：E
本题考查药品零售企业陈列与储存要求。
药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈 列和储存：①药品与非药品、内服药与外用药应 分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存 放；②药品应根据其温湿度要求，按照规定的储 存条件存放；③处方药与非处方药应分柜摆放；
④特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放；
⑤危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能 陈列代用品或空包装；⑥拆零药品应集中存放于 拆零专柜，并保留原包装的标签；⑦中药饮片装 斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混 药；饮片斗前应写正名正字。E错在麻醉药品、 一类精神药品不能零售。