企业违反药品管理法规定 在购销药品中无 真实 完整的购销记录且情节严重的 应吊 销其A.《药品生产

医卫类 药品,购销,情节 已帮助 人

企业违反药品管理法规定,在购销药品中无 真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊 销其

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《进口准许证》

热搜:关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定不正确的是

答案解析

难度★★☆ 搜索
  • 答案:B

    本组题考查从无证企业购进药品的处 罚、药品经营企业违反购销记录和法定销售要 求的处罚、进出口药品的管理。

    药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无(药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,法律责任包括:①责令改 正;②没收违法购进的药品;③并处违法购进药 品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;④有违法 所得的,没收违法所得;⑤情节严重的,吊销 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医 疗机构执业许可证书。故36题选D。药品经营企业违反购销记录和销售要求规定的,法律责任包括:①责令改正,给予警告; ②情节严重的,吊销《药品经营许可证》故37题选B。

    进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的

    精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门 发给的《进口准许证》、《出口准许证》。故38题 选E。