《中华人民共和国药品管理法》规定 无须从具有药品生产 经营资格的企业购进的是A. 国内供应不足的药
药品,中华人民共和国,规定
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《中华人民共和国药品管理法》规定 无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A. 国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
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答案：E
本组题考查药品管理中的进出口药品 的管理、购药渠道。
对国内供应不足的药品，国务院药品监督 管理部门有权限制或者禁止出口，故15题选A。 销售前或者进口时，由国务院药品监督管 理部门指定药品检验机构进行检验；检验不合 格的，不得销售或者进口的药品包括：①国务院药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在 中国销售的药品；③国务院规定的其他药品。故 16题选C。
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必 须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品； 购进没有实施批准文号管理的中药材除外。故
17题选E。