国家药品不良反应监测中心报告 某省药品 生产企业生产的某药品不良反应大。根据 《中华人民共和国药品
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国家药品不良反应监测中心报告，某省药品 生产企业生产的某药品不良反应大。根据 《中华人民共和国药品管理法》，对该药品 应当
A.按假药处理 B.按劣药处理 C.进行再评价 D.撤销批准文号 E.进行市场调查
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答案：D
本题考查药品评价与再评价的组织及处理。
国务院药品监督管理部门对已经批准生产 或者进口的药品，应当组织调查；对疗效不确、 不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品， 不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者 进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。
故选 D。