根据《中华人民共和国药品管理法》 应按 假药论处的药品包括A.未经批准生产 进口的药品B.国务院药
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根据《中华人民共和国药品管理法》，应按 假药论处的药品包括
A.未经批准生产、进口的药品
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用 的药品
C.微生物限度超标的药品
D.夸大宣传疗效的药品
E.所标明的适应症或者功能主治超出规定 范围的药品
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答案：ABCE
本题考查假、劣药的认定及按假、劣药论处 的情形。
C项微生物限度超标可认定为被污染的药 品，D项夸大宣传疗效，如果说明书标明的适应 症或者功能主治并未超出规定范围，也不应按 假药论处。故选ABCE。