依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 的规定审查批准药物临床试验 生产药品和进口药 品的部门是
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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 的规定
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药 品的部门是
A.所在地县(市)药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫生行政部门
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答案:C
本组题考查药品管理中的新药监测期 的规定,药品的再评价,医疗机构配制制剂的包 装、标签、说明书。
国务院药品监督管理部门审査批准药物临 床试验、生产药品和进口药品。故10题选C。
