医疗机构因临床急需进口少量药品 应向国家药品监督部门提出申请 并持有A. 《药品生产许可证》 B.
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医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督部门提出申请，并持有
A. 《药品生产许可证》
B. 《进口药品注册证》
C. 《医药产品注册证》
D. 《医疗机构执业许可证》
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答案：D
【试题解析】： 考查药品进口、经营许可和注册证明文件的规定。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有《进口药品注册证》；中国大陆、中国澳门和中国台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有《医药产品注册证》；已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册时，应注销《进口药品注册证》；医疗
机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督部门提出申请，并持有《医疗机构执业许可证》。