若该经营企业被广告审查机关在受理时发现提供虚假资料 则对该企业的处罚是（）A. 3年内不受理该企业
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若该经营企业被广告审查机关在受理时发现提供虚假资料，则对该企业的处罚是（）
A. 3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B. 2年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C. 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D. 半年内不受理该企业该品种的广告审批申请
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答案：C
【试题解析】：
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，医疗机构配制的制剂、军队特需药品不得发布广告，胰岛素是处方药可以在专业刊物上介绍，不得在大众传播媒体或者其他地方进行以公众为对象的广告宣传。非处方药分为甲、乙两类，可以发布药品广告。药品广告批准文号的格式有：(1)X药广审(视)第0000000000号；(2)X药广审(声)第0000000000号；(3)X药广审(文)第0000000000号。药品广告的内容应真实、合法、不得含有虚假内容、不得进行扩大或恶意隐瞒的宣传。不得有不科学的表示功效的断言或者保证，不能含有治愈率或者有效率的，不能与其他药品相比较、不能利用其他学术机构、医疗机构、国家机关或者专家、学者、患者、医师的名义和形象进行宣传等。对提供虚假材料申请药品广告审批的被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业品种的广告审批申请。