导航:题目详情 | 答案解析 | 相关问题 | 最新问题 17.医疗机构配制制剂批准部门是A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级药品监督管理部门C.所 医卫类 2020-04-28 11:08:45 管理部门,所在地,医疗机构 已帮助 人 17.医疗机构配制制剂批准部门是A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地市级卫生行政管理部门E.所在地省级卫生行政管理部门 热搜:关于医疗机构制剂管理的说法正确的是 答案解析 难度★★☆ 搜索 答案:C[解析] 医疗机构配制制剂须经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。 相关问题 1、医疗机构配制的制剂 应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 并须经所在地哪个部门批准后方可 2017-12-19 2、医疗机构配制制剂 应是本单位临床需要而市场上 没有供应的品种 并须经所在地下列哪个部门批准 后方可 2020-04-28 3、有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是A.省级卫生行政部门B.设 2020-04-28 4、医疗机构配制制剂 应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 并须经所在地下列哪个部门批准后方可配制 2020-04-28 5、医疗机构配制制剂的批准部门是 2020-04-28 6、有关医疗机构配制制剂的说法 错误的是()。A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制B.医 2020-05-09