导航：题目详情 | 答案解析 | 相关问题 | 最新问题 178.经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后 方可配制的是A.新药B.处方药C.非处方 医卫类 2020-04-28 11:13:41 处方药,新药,管理部门 已帮助 人 178.经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构制剂E.中药制剂 热搜：农用地转用或者土地征收的必须经批准 答案解析 难度★★☆ 搜索 答案：D[解析] 《药品管理法实施条例》规定，医疗机构制剂必须经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制，且不得在市场上销售或者变相销售；新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。 相关问题 1、171.经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后 方可配制的是A.新药B.处方药C.非处方 2020-04-28 2、有关医疗机构配制制剂的说法 错误的是（）。A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制B.医 2020-05-09 3、有关药品广告的说法 错误的是（）。A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准 并发给药 2020-05-09 4、药品广告须经企业所在地省级人民政府药品监督管理部门批准 并发给药品广告批准文号 未取得药品广 2020-07-31 5、需经所在地省级药品监督管理部门初审并报国家药品监督管理局批准 方可进行研制工作的 2022-07-21 6、《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 药品零售企业A．须经所在地省级药品监督管理部门批准方可从 2022-11-07
