52.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民

医卫类 药品,中华人民共和国,中华人民 已帮助 人

52.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《药品生产监督管理办法》

E.《药品流通监督管理办法>

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