导航：题目详情 | 答案解析 | 相关问题 | 最新问题 药品不良反应法定报告主体是 医卫类 2020-04-28 11:10:11 药品,医疗机构,主体 已帮助 人 药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业 B:药品生产、经营企业和医疗机构 C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者 D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者 E:药品生产企业和医疗机构 热搜：关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定不正确的是 答案解析 难度★★☆ 搜索 答案：B《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。 相关问题 1、药品不良反应法定报告主体是A 药品生产 经营企业B 药品生产 经营企业和医疗机构C 药品经营企业 2018-03-09 2、A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的主体D.药品零售企业审批主体 2020-04-28 3、A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的主体D.药品零售企业审批主体 2020-04-28 4、A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的主体D.药品零售企业审批主体 2020-04-28 5、应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是 2020-04-28 6、药品不良反应法定报告主体是 2020-04-28
