下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是

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下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是

A:不注明生产批号的 B:未标明有效期的 C:所标明的适应证超出规定范围的 D:药品成分含量不符合国家标准的 E:更改有效期的

热搜:关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定不正确的是

答案解析

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  • 答案:C

    按假药论处的情形:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未检验即销售的;变质的;被污染的;使用必须取得批准文号而未取得的原料药生产的;所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品。