导航:题目详情 | 答案解析 | 相关问题 | 最新问题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定 个人发现药品引起的新的或严重的不良反应 应 医卫类 2020-04-28 11:37:34 药品,报告,管理办法 已帮助 人 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,应A.向卫生部和国家药品不良反应监测中心报告B.按规定举报该药品的生产厂家C.直接按规定向上级反映药品的不良反应D.向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或(食品)药品监督管理局报告E.直接向国家食品药品监督管理局报告 热搜:关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定不正确的是 答案解析 难度★★☆ 搜索 答案:D 相关问题 1、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品不良反应报告和监测是指A.药品生产企业对本单位生产的 2020-04-28 2、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品生产企业药品应当A.对收集到的药品不良反应报告和监测资 2020-04-28 3、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 设 区的市级 县级药品不良反应监测机构其他报告的审核和评价 2020-04-28 4、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品不良反应报告和监测是指A.药品生产企业对本单位生产的 2020-04-28 5、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品生产企业药品应当A.对收集到的药品不良反应报告和监测资 2020-04-28 6、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集 评价 反馈和上报的 2020-04-28