导航:题目详情 | 答案解析 | 相关问题 | 最新问题 每批药品应当有批记录 批记录应当由质量管理部门负责管理 至少保存至药品有效期后3年。 大学 2020-08-06 11:17:19 药品,管理部门,质量 已帮助 人 每批药品应当有批记录,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后3年。此题为判断题(对,错)。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢! 热搜:事故隐患排查治理情况应当如实记录,并向 答案解析 难度★★☆ 搜索 正确答案:×应为:每批药品应当有批记录,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后1年。 相关问题 1、每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场 并填写清场记录。清场记录内容包括:操作 2017-11-13 2、医疗机构必须建立和执行进货验收制度 购进药品应当逐批验收 并建立真实 完整的药品验收记录。验收 2017-12-06 3、每批产品均应当有相应的批生产记录 可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。() 2018-06-13 4、某零售药店的下列行为 符合规定的有()。A.购销记录的药品名称填写为药品商品名B.对每批入库 出 2020-05-08 5、应当建立编制 和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制惟一的批号。 2022-08-29 6、【填空题】批记录应当由质量管理部门负责管理 至少保存至药品()。质量标准 工艺规程 操作规程 稳定 2022-09-22