参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管
国家食品药品,中心,药品
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参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是
A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
C.国家食品药品监督管理总局评价中心
D.国家中药品种保护审评委员会
请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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正确答案:B
食品药品审核査验中心,其前身为原国家食品药品监督管理局药品认证管理中心,主要职责之一就是参与制定.修订《药物非临床研究质量管理规范》(GLP).《药物临床试验质量管理规范》(GCP).《药品生产质量管理规范》(GMP).《中药材生产质量管理规范》(GAP)和《医疗器械生产质量管理规范》(医疗器械(GMP)及其相应的实施办法。【该题针对“药品监督管理机构”知识点进行考核】【答疑编号100690668】
