根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构配制的制剂（)A.须经国务院药品监督管理部门批准后方
医疗机构,制剂,国务院
已帮助 人
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂()
A.须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制
B.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.必须按照规定进行质量检验;合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
D.经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E.不得在市场销售