根据《药品注册管理办法》 在药物临床试验中 所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于 A

医卫类 样本,管理办法,药物 已帮助 人

根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于 A、I期临床试验

B、II期临床试验

C、Ⅲ斯临床试验

D、Ⅳ期临床试验、

E、生物等效性试验

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