按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定 个人发现药品引起的可疑不良反 应 应向()
药品,所在,报告
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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反 应,应向()。
A.所在市级卫生行政部门报告
B.所在省级卫生行政部门报告
C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E.所在市级药品监督管理部门报告
