省级药品不良反应检测机构收集到的严重 罕见或新的不良反应病例 经调查 分析并提出联

医卫类 病例,省级,药品 已帮助 人

省级药品不良反应检测机构收集到的严重、罕见或新的不良反应病例,经调查、分析并提出联系评价意见后,须向国家药品不良反应检测专业机构报告,时间不得超过()

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