试从化学结构上分析多潘立酮比甲氧氯普胺较少中枢副作用的原因。
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试从化学结构上分析多潘立酮比甲氧氯普胺较少中枢副作用的原因。
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作为促动力药物的多潘立酮和甲氧氯普胺，作用于消化系统的多巴胺 D2受体，促进胃肠道的蠕动。但这两个药物都能进入中枢，影响中枢的多巴胺D2受体，导致中枢神经的副作用。从结构上看多潘立酮比甲氧氯普胺含有较多的极性基团，极性较甲氧氯普胺大，不易透过血-脑脊液屏障。相比之下，进入中枢的多潘立酮的量较少，故多潘立酮比甲氧氯普胺较少中枢的副作用。