《药品不良反应报告和监测管理办法》规定 个人发现药品引起的可疑不良反应 应向()。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向()。
A.所在市级卫生行政部门报告
B.所在省级卫生行政部门报告
C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D.所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告
E.所在市级药品监督管理部门报告
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正确答案:D
解析:此题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》第十八条:个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或(食品)药品监督管理局报告。
