适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业（）。
中华人民共和国,药品,企业
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适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业（）。
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正确答案：B
考察重点是我国制定和颁布的质量管理规范的适用范围。GLP适用于为申请药品注册而进行的非临床研究；GCP适用于进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验；GMP适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序；GSP适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业；GAP适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程。