下列说法错误的是A．青霉素与头孢菌素不存在交叉过敏反应B．在室温条件下 青霉素在稀盐酸溶液中（pH
青霉素,头孢菌素,条件下
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下列说法错误的是
A．青霉素与头孢菌素不存在交叉过敏反应
B．在室温条件下，青霉素在稀盐酸溶液中(pH＝4)，以亲核基团进攻β－内酰胺环，经重排生成青霉二酸
C．青霉素在碱性条件下较稳定
D．青霉素的母核是由β－内酰胺环和五元噻嗪环并合而成
E．青霉素G不能口服
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
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正确答案：C
青霉素和头孢菌素为主要的β－内酰胺类抗生素，青霉素本身并不是过敏原，引起患者过敏的是合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物，青霉素中过敏原的主要抗原决定簇是青霉噻唑基，由于不同侧链的青霉素都能形成相同的抗原决定簇，因此青霉素类抗生素之间能发生强烈的交叉过敏反应。头孢菌素比青霉素过敏反应发生率低，且彼此不引起交叉过敏。由于头孢菌素过敏反应中没有共同的抗原簇，因β－内酰胺环开裂后不能形成稳定的头孢噻嗪基，而是生成以侧链为主的各异的抗原簇，表明各个头孢菌素之间，或头孢菌素和青霉素之间，只要侧链不同就不可能发生交叉过敏反应。青霉素为β－内酰胺环和氢化噻唑环并合而成。大多数青霉素及其衍生物在酸、碱性下都不稳定，均可导致β－内酰胺环的破坏。青霉素于稀酸溶液中(pH4．0)，在室温条件下，侧链上羰基氧原子的孤对电子作为亲核试剂进攻β－内酰胺环，经重排生成青霉二酸。临床上使用的青霉素通常是指青霉素G，也称苄基青霉素，在临床上只能注射给药，这缘于青霉素G口服给药时，在胃中胃酸会导致酰胺基的侧链水解和β－内酰胺环开环，使之失去活性。所以答案为C。