某化合物分子式C10H16。紫外光谱最大吸收λmax=231 nm（εmax=9 000 L？mol－1？cm－1)。它的红外光谱在1
某化合物分子式C10H16。紫外光谱最大吸收λmax=231 nm(εmax=9 000 L？mol-1？cm-1)。它的红外光谱在1 645 cm-1有中等强度吸收峰则表示有双键，(小于1 660 cm-1则是顺式，乙烯基或亚乙烯基结构)。加氢反应能吸收2 mol H2，所以可能有两个双键，根据λmax=23l nm，可能两个双键是共轭的。红外有l 383 cm-1(强)，和1 370 cm-1(强)双峰表示有异丙基，试确定其结构。
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
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正确答案：①计算不饱和度 U=l0一16／2+1=3 根据不饱和度等于3紫外吸收λmax=231 nm可能有两个双键共轭和一个环或三个双键(两个双键共轭)又因为加氢反应能吸收2 mol H2所以化合物中只能有两个双键和一个环。 ②可能结构 红外光谱证明有异丙基存在初步断定可能的结构为 [*218 ] ④验证结构 进一步的结构确定可采用与标准谱图如萨特勒(Sadtier)对照或与结构类似的模型化合物 对比也可以采用按分析的结果合成标准样品若谱图特征完全相同并与其他分析方法所得结果吻合即可确认样品的结构正确。 有一点应该注意在测试条件相同时样品与标准化合物为同一物质的必要条件是两者的谱图完全一致。但是对紫外光谱而言有时不同的物质具有相似的谱图所以谱图“完全一致”并不是确认结构的充分条件。
①计算不饱和度U=l0一16／2+1=3根据不饱和度等于3,紫外吸收λmax=231nm,可能有两个双键共轭和一个环,或三个双键(两个双键共轭),又因为加氢反应能吸收2molH2,所以化合物中只能有两个双键和一个环。②可能结构红外光谱证明有异丙基存在,初步断定可能的结构为[*218]④验证结构进一步的结构确定,可采用与标准谱图如萨特勒(Sadtier)对照或与结构类似的模型化合物对比,也可以采用按分析的结果合成标准样品,若谱图特征完全相同并与其他分析方法所得结果吻合,即可确认样品的结构正确。有一点应该注意,在测试条件相同时,样品与标准化合物为同一物质的必要条件是两者的谱图完全一致。但是对紫外光谱而言,有时不同的物质具有相似的谱图,所以谱图“完全一致”并不是确认结构的充分条件。