导航：题目详情 | 答案解析 | 相关问题 | 最新问题 药品不良反应报告原则是A 可疑即报B 发现即报C 可疑即报 需要待因果关系初步肯定后才作呈报D 可 医卫类 2018-02-18 03:16:21 因果关系,报告,药品 已帮助 人 药品不良反应报告原则是A、可疑即报B、发现即报C、可疑即报，需要待因果关系初步肯定后才作呈报D、可疑即报，如果能待因果关系初步肯定后呈报更好E、可疑即报，报告者不需要待因果关系肯定后才作呈报请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！ 热搜：a型不良反应的特点有哪些?包括哪些不良反应 答案解析 难度★★☆ 搜索 参考答案：E 相关问题 1、上市5年以上的药品 其不良反应的报告范围主要是A．药品引起的所有可疑不良反应B．药品的疗效和不良 2017-12-05 2、上市五年以上的药品 其不良反应的报告范围主要是A．药品引起的所有可疑不良反应B．药品的疗效和不 2017-12-10 3、对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中 最正确是A 可疑的 罕见的和新的不良反应B 所有的 严重 2018-04-22 4、药品不良反应报告的有关规定是A 上市1年以后所有药品—应报告引起的所有可疑不良反 2018-04-26 5、需报告所有可疑不良反应的药品为（）。 A．国家重点监测的药品 B．上市10年以内 C．新 2022-06-02 6、药品不良反应报告和监测管理办法规定 个人发行药品引起的可疑不良反应 应向（）。 A． 2022-06-13
