《药品不良反应报告和监测管理办法》规定 个人发现药品引起的新的或严重的不良反应 应A 直接向国家

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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,应

A、直接向国家食品药品监督管理局报告

B、向卫生部和国家药品不良反应监测中心报告

C、向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或(食品)药品监督管理局报告

D、直接按规定向上级反映药品的不良反应

E、按规定举报该药品的生产厂家

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