从2001年12月1日起 申请新药 仿制药注册时 申报单位应按规定提供选用药品包装材料的《药品包装材

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从2001年12月1日起,申请新药、仿制药注册时,申报单位应按规定提供选用药品包装材料的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料,在申报药品时一并审批。()

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