导航：题目详情 | 答案解析 | 相关问题 | 最新问题 《药品管理法》中规定 劣药是指A 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B 直接接触药品的包装材料 医卫类 2018-04-22 06:46:09 药品,规定,国务院 已帮助 人 《药品管理法》中规定，劣药是指A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C、变质的药品D、被污染的药品E、所标明的适应证或功能主治超出规定范围的请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！ 热搜：药品经营企业不得A麻醉原 答案解析 难度★★☆ 搜索 参考答案：B 相关问题 1、下列应按劣药论处的法定情形是A 药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的B 国务院药品监督管理 2017-10-13 2、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的A. 是假药 B. 是劣药 C. 按假药论处 D. 按劣药论 2017-12-10 3、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药是A 劣药B 假药C 残次药品D 仿制药品E 特殊管理药品 2018-01-13 4、下列按照劣药论处的是A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B变质的药品 C未注明有效期的药品 2020-04-28 5、下列按照劣药论处的是A 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B 变质的药品C 未注明有效期的药 2020-04-28 6、下列按照劣药论处的是A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B变质的药品 C未注明有效期的药品 2020-04-28
